/ / "Ketorol" i ampuller

Ketorol i ampuller

"Ketorol" i ampuller refererer til gruppenikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Legemidlet har også smertestillende effekter, som sammenliknes med morfin og en moderat antipyretisk effekt.

Etter introduksjonen av legemidlet "Ketorol" i ampuller begynner smertestillende effekt etter tretti minutter. Etter en time oppnås maksimal effekt.

Etter injeksjonen absorberes stoffet helt og raskt i den systemiske sirkulasjonen fra injeksjonsstedet.

Legemidlet "Ketorol" i ampuller er kontraindisert i prenatal perioden og under amming. Markert penetrasjon av stoffet i morsmelk.

Mer enn halvparten av dosen metaboliseres i leveren med dannelsen av farmakologisk inaktive metabolitter. De viktigste metabolitter er p-hydroksyketolac og glukuronider.

91% utskilles av nyrene, 6% gjennom tarmene. Glukorunider utskilles i urinen.

"Ketorol" i ampuller er foreskrevet for smertsyndrom av alvorlig og moderat alvorlighetsgrad av forskjellige opphav (inkludert smerte i postoperative perioder og for kreft).

"Ketorol" (skudd). Instruksjoner.

Intramuskulær administrasjon er foreskrevet på minimumeffektiv, justert for intensiteten av smertesyndrom og responsen til pasientdosene. Om nødvendig foreskrives Ketorol (injeksjoner) i kombinasjon med reduserte doser opioidanalgetika.

Pasienter under 65 år foreskrives i en dose på 10 til 30 mg hver fjerde til seks timer, avhengig av smertenes intensitet eller 10 til 30 mg om gangen.

For pasienter over 65 år er den intramuskulære dosen av legemidlet 10 til 15 mg om gangen, eller 10 til 15 mg hver fjerde til seks timer, med tanke på intensiteten av smerte.

Maksimal dosering i løpet av dagen forpasienter opp til 65 år gjør 90 mg, for pasienter etter 65 år eller med forstyrrelser i nyrefunksjonene - 60 mg. Behandlingsforløpet utnevnes i maksimalt fem dager.

Bruk av "Ketorol" kan forårsake uønskede reaksjoner.

På den delen av mage-tarmkanalen er bivirkninger uttrykt idiaré, forstoppelse, følelse av fylde i magen. I sjeldne tilfeller er det lesjoner i mage-tarmkanalen av erosiv og ulcerativ natur. Bivirkninger inkluderer kvalme, brennende følelse i epigastrisk region, oppkast, kramper, akutt pankreatitt, hepatitt og andre.

Dysfunksjoner er sjelden notert.urinsystem, uttrykt ved akutt nyresvikt, ryggsmerter, hyppig vannlating, nephritis, brudd (økning eller økning) av urinvolum, ødem.

I noen tilfeller observeres bronkospasme, rhinitt, larynx-ødem.

Legemidlet påvirker funksjonen i sentralnervesystemet. I mange tilfeller forårsaker å ta stoffet svimmelhet, døsighet og hodepine. Sjeldent forekommer aseptisk meningitt, depresjon, hallusinasjoner, hørselstap, psykose og synsfare.

I noen tilfeller har pasientene økt blodtrykk, i sjeldne tilfeller - lungeødem og besvimelse. Også i sjeldne tilfeller leukopeni, eosinofili, anemi.

Når du bruker stoffet i postoperative perioder, er det i noen tilfeller en økning i blødningen fra sår, nese eller rektal blødning.

I sjeldne tilfeller fører stoffet til hudutslett, eksfolierende dermatitt, urtikaria og så videre.

Som lokale reaksjoner kan det være smerte eller en brennende følelse på administrasjonsstedet.

Legemidlet er kontraindisert hos personer medOverfølsomhet overfor NSAIDs, lider av bronkospasme, magesår, angioødem. Legemidlet er ikke foreskrevet i faser av akutte erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, med lever- og nyresvikt, hemorragisk slag og diatese, hematopoietiske sykdommer, under graviditet og under fødsel, laktasjon. Kontraindikasjoner er også alderen til seksten år og risikoen for blødning, inkludert i postoperativ periode.

Relaterte nyheter


Kommentarer (0)

Legg til en kommentar